3D-TEM是電子顯微術(shù)，電子衍射與計算機(jī)圖像處理相結(jié)合而形成的一種有效且高分辨率的三維重構(gòu)方法。 它打破了傳統(tǒng)透射電鏡得到的二維圖像不能直觀準(zhǔn)確的表征三維空間構(gòu)造的限制，已逐步應(yīng)用于各種材料的分析和表征方法，尤其在生物科學(xué)、納米材料、半導(dǎo)體材料等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

原理：3D-TEM是基于中心截面定理：任何實(shí)空間的三維物體沿電子束方向投影的傅立葉變換是該物體所對應(yīng)的傅立葉空間中通過中心垂直于投影方向的一個截面，換言之，只要收集樣品在不同方向的投影或同一樣品在不同角度的投影，對每張投影進(jìn)行傅立葉變換，按照投影方向填充到三維傅立葉空間對應(yīng)的切面，再進(jìn)行傅立葉變換，就得到實(shí)空間的三維結(jié)構(gòu)。 

舉例如下：

抗原表位分析對抗體人源化改造，抗體親和力提高，抗體穩(wěn)定性改造，發(fā)現(xiàn)新的功能表位，改變抗體特異性，設(shè)計新抗體，基于抗原-抗體相互作用的立體構(gòu)型設(shè)計新型功能分子改造抗體都很重要。 目前有幾種方法用于抗原表位的分析：X-射線晶體學(xué)、噬菌體呈遞展示隨機(jī)肽庫、LC-MS分析、3D-EM分析等。 3D-EM分析在生物學(xué)中的應(yīng)用，目前已不止停留在單純直觀地描述，而且已開展了由定性到定量，有平面到空間的立體研究。 這對深入了解生物大分子的空間結(jié)構(gòu)極其與功能關(guān)系有十分重大的意義。

艾柏森生物提供基于三維電鏡技術(shù)的表位分析技術(shù)，僅需少量的抗原/抗原復(fù)合物，在一個月內(nèi)即可完成。