技術介紹：

在真核生物中的GPI錨有一個共同的核心結構，該核心結構主要由以下幾部分組成：磷脂酰肌醇、葡糖胺、三個甘露糖(在釀酒酵母中是4個)和磷脂酰乙醇胺。其結構為（磷脂酰乙醇胺-6-甘露糖-α1-2-甘露糖-α1-6-甘露糖-1-4-氨基葡萄糖-α1-6-磷脂酰肌醇），這一結構在所有物種中都是保守的。其中，磷脂酰肌醇是合成GPI錨的起始分子，磷脂酰肌醇的sn-2位含有一個多不飽和脂肪酸，多不飽和脂肪酸取代羧基端的跨膜區(qū)而固定于質膜上。合成GPI錨前體后，通過磷脂酰乙醇胺連接位于細胞表面的蛋白質而形成GPI錨定蛋白。這里需要注意，GPI錨的結構在與蛋白質結合后及參與生物合成過程中會發(fā)生重構。GPI錨中側鏈及脂質基團因其結合的蛋白質隨著物種的不同而呈現(xiàn)多樣性。（GPI結構如上圖）

GPI錨組裝在內質網(wǎng)的膜小葉上。完成后，其被轉移至內腔，并將蛋白質的羧基末端連接至GPI錨。在跨膜轉運后，通過將磷脂酰肌醇脂質基團插入疏水脂質雙層中，GPI 錨定蛋白與細胞膜結合。一旦產(chǎn)生GPI 錨定蛋白，Man3-GlcN寡糖核心在從細胞分泌期間可經(jīng)歷額外的糖基化修飾。

GPI 錨定蛋白的釋放可以通過用磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC-PI）（本公司可以訂購）處理來完成。該酶特異性地水解磷脂酰肌醇的磷酸二酯鍵，形成游離的1,2-二?；视秃吞请慕Y合的肌醇環(huán)-1,2磷酸鹽。如果肌醇被酰化，則不會發(fā)生酶促切割；需要用溫和的堿性條件進行預處理以除去脂肪酸基團。在酶促切割后，可以在用Triton® X-114（本公司可以訂購）處理膜之后，從不溶性沉淀/級分中回收GPI錨。從細胞膜中酶促釋放GPI錨可以觸發(fā)信號轉導的第二信使。

本司服務：

基于本公司較為成熟且很有優(yōu)勢的蛋白質表達平臺，抗體制備平臺，噬菌體展示系統(tǒng)等科研平臺，根據(jù)您的需求，定制實驗計劃，包含各物種不同來源蛋白質與GPI的錨定服務，為您的研究提供便捷。

（下圖：GPI錨定詳細示意圖）